-
1 синдром Берардинелли-Сейпа
Универсальный русско-английский словарь > синдром Берардинелли-Сейпа
-
2 синдром Сейпа-Лоуренса
Универсальный русско-английский словарь > синдром Сейпа-Лоуренса
-
3 врождённый липоатрофический диабет
Универсальный русско-английский словарь > врождённый липоатрофический диабет
-
4 генерализованная врождённая липодистрофия
Универсальный русско-английский словарь > генерализованная врождённая липодистрофия
-
5 тотальная липодистрофия и акромегалоидный гигантизм
Универсальный русско-английский словарь > тотальная липодистрофия и акромегалоидный гигантизм
-
6 аутосомно-рецессивная липодистрофия
Универсальный русско-английский словарь > аутосомно-рецессивная липодистрофия
-
7 врождённая генерализованная липодистрофия
Универсальный русско-английский словарь > врождённая генерализованная липодистрофия
-
8 липоатрофический сахарный диабет
Универсальный русско-английский словарь > липоатрофический сахарный диабет
-
9 синдром Берардинелли
энд. Berardinelli's [Lawrence-Seip] syndrome, congenital total lipodystrophyБольшой русско-английский медицинский словарь > синдром Берардинелли
См. также в других словарях:
Congenital generalized lipodystrophy — Classification and external resources eMedicine article/1113171 Congenital generalized lipodystrophy (also known as Berardinelli–Seip syndrome) is a rare autosomal dominant skin condition, characterized by an extreme paucity of fat in the… … Wikipedia
Lipodystrophy — A disorder of adipose (fatty) tissue characterized by a selective loss of body fat. Patients with lipodystrophy have a tendency to develop insulin resistance, diabetes, a high triglyceride level (hypertriglyceridemia), and fatty liver. There are… … Medical dictionary
total lipodystrophy — a rare, autosomal recessive disorder seen mainly in infant girls, characterized by generalized loss of subcutaneous and extracutaneous adipose tissue with hepatomegaly, hypoglycemia and insulin resistant nonketotic diabetes, hyperlipemia,… … Medical dictionary
BSCL2 — Bernardinelli Seip congenital lipodystrophy 2 (seipin), also known as BSCL2, is a human gene.cite web | title = Entrez Gene: BSCL2 Bernardinelli Seip congenital lipodystrophy 2 (seipin)| url = http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene… … Wikipedia
AGPAT2 — 1 acylglycerol 3 phosphate O acyltransferase 2 (lysophosphatidic acid acyltransferase, beta), also known as AGPAT2, is a human gene.cite web | title = Entrez Gene: AGPAT2 1 acylglycerol 3 phosphate O acyltransferase 2 (lysophosphatidic acid… … Wikipedia
Metabolic syndrome — Dysmetabolic syndrome X Classification and external resources An obese male. Weight 146 kg/322 lbs, height 177 cm/5 ft 10 in. The body mass index is 46. ICD 9 … Wikipedia
Caveolina — Saltar a navegación, búsqueda Caveolina 1 Identificadores Símbolo CAV1 Entrez 857 HUGO … Wikipedia Español
List of diseases (B) — A listing of diseases in the English wikipedia.DiseasesTOC BaBab Bam* Baber s syndrome * Babesiosis * Bacterial endocarditis * Bacterial food poisoning * Bacterial gastroenteritis * Bacterial meningitis * Bacterial pneumonia * Bacterial vaginalis … Wikipedia
List of cutaneous conditions — This is an incomplete list, which may never be able to satisfy particular standards for completeness. You can help by expanding it with reliably sourced entries. See also: Cutaneous conditions, Category:Cutaneous conditions, and ICD 10… … Wikipedia
lipodistrofia generalizada congénita — Eng. Congenital generalized lipodystrophy Ver síndrome de Berardinelli Seip … Diccionario de oftalmología
syndrome — The aggregate of symptoms and signs associated with any morbid process, and constituting together the picture of the disease. SEE ALSO: disease. [G. s., a running together, tumultuous concourse; (in med.) a concurrence of symptoms, fr. syn,… … Medical dictionary